??? 為推動藥品注冊技術(shù)標準與國際接軌，經(jīng)研究，國家藥品監(jiān)督管理局決定適用《E1：人群暴露程度：評估非危及生命性疾病長期治療藥物的臨床安全性》等15個國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會（ICH）指導原則（詳見附件）?，F(xiàn)就有關(guān)事項公告如下。
??? 一、本公告發(fā)布之日起適用《E2F：研發(fā)期間安全性更新報告》及《E2F示例》、《E5（R1）：接受國外臨床試驗數(shù)據(jù)的種族因素》及《E5問答（R1）》和《E17：多區(qū)域臨床試驗計劃與設(shè)計的一般原則》。
二、本公告發(fā)布之日起6個月后受理的新藥上市申請適用《E3：臨床研究報告的結(jié)構(gòu)與內(nèi)容》及《E3問答（R1）》。
三、本公告發(fā)布之日起3個月后受理的新藥上市申請以及6個月后批準的新藥上市申請適用《E2E：藥物警戒計劃》。
四、本公告發(fā)布之日起6個月后啟動的藥物臨床研究的相關(guān)要求適用《E4：藥品注冊所需的量效關(guān)系信息》、《E7：特殊人群的研究：老年醫(yī)學》及《E7問答》、《E8：臨床試驗的一般考慮》、《E9：臨床試驗的統(tǒng)計學原則》、《E10：臨床試驗中對照組的選擇以及相關(guān)問題》、《E11（R1）：用于兒科人群的醫(yī)學產(chǎn)品的藥物臨床研究》、《E15：基因組生物標志物、藥物基因組學、遺傳藥理學、基因組數(shù)據(jù)以及樣本編碼分類的定義》、《E16：與藥物或生物制品研發(fā)相關(guān)的生物標志物：資質(zhì)提交材料的背景、結(jié)構(gòu)以及格式》。
五、本公告發(fā)布之日起6個月后批準的臨床試驗申請以及3年后受理的新藥上市申請適用《E1：人群暴露程度：評估非危及生命性疾病長期治療藥物的臨床安全性》。
六、本公告發(fā)布之日起6個月后新型抗高血壓藥物臨床研究適用《E12A：新型抗高血壓藥物的臨床評價原則》，其中安全性評估所需受試者樣本量要求按照E1實施時間點要求。
相關(guān)技術(shù)指導原則可在國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心網(wǎng)站查詢。國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心負責做好本公告實施過程中的相關(guān)技術(shù)指導工作。
特此公告。
國家藥監(jiān)局
2019年11月5日